الكاتب: سارة 
التاريخ: 16 مايو، 2025 حكاية 27 ورما بالجسم أم: اكتشفت أم وابنتها إصابتهما بمرض وراثي نادر بالصدفة
يطرح تسأل منطقي حول نسبة انتقال الأمراض الوراثية النادرة في الأسر إلى الأبناء. قام “تليفزيون اليوم السابع” بنشر تقرير مصور حديث يوثق حالة فريدة لأم تُدعى ميشيل وابنتها سامانثا بيرسون، اللتين أثبتت الفحوصات إصابتهما بنفس مرض وراثي نادر حسب ما ذكر “Healthline” الطبي.
يُعرف هذا المرض بـ الورم العصبي الليفي من النوع الأول (NF1-PN)، وهو اضطراب جيني يؤثر على الجهاز العصبي ويتسبب في نمو أورام حميدة على الأعصاب، مما يمكن أن يسبب مضاعفات جسدية ونفسية معقدة. تبرز القصة أهمية التوعية الطبية والدعم النفسي للأسر التي تواجه أمراض وراثية نادرة.
وفي يوليو 2015، كانت سامانثا تشارك في معسكر صيفي وأثناء لعبة جري في الصالة الرياضية، انثنت ركبتها وسقطت. لم تختفي الألم فقرر والديها إجراء فحوصات طبية، التي كشفت عن إصابتها بمرض NF1-PN. يسبب هذا المرض تغيرات في صبغة الجلد ونمو أورام على الأعصاب، مما يؤدي إلى ظهور بقع بنية فاتحة على الجلد ونمش في أماكن غير معتادة.
تظهر الأعراض من المرض بشكل عام في الجهاز العصبي، مثل الدماغ والنخاع الشوكي والأعصاب الطرفية، مما يحتاج إلى متابعة طبية دقيقة لتجنب المضاعفات الصحية.
بناءً على البيانات المذكورة, يمكن الاستنتاج أن الأمراض الوراثية النادرة مثل الورم العصبي الليفي من النوع الأول قد تكون غير معروفة لدى الكثيرين وتتطلب توعية طبية ودعم نفسي للأسر المتأثرة بها. من المهم توجيه الجهود نحو الكشف المبكر والمتابعة الطبية المنتظمة لتجنب المضاعفات الصحية.
مناقشة حول حكاية 27 ورما بالجسم.. أم وابنتها
1. هل تعتقد أن هناك حلول فورية وفعالة لمعالجة الأمراض الوراثية النادرة مثل NF1-PN؟
2. كيف يمكن للحكومات التعاون مع المنظمات الصحية والبحثية لدعم
مشاركة الأخبار والمقالات من موقع “www.youm7.com” مسموح بها بشرط ذكر المصدر ووضع رابط مباشر إلى المقال الأصلي.
