الكاتب: رامي 
التاريخ: 19 مايو، 2025 معاناة عداءة أمريكية من آلام الساق تكشف إصابتها بمرض نادر
بعد تجربة مروعة من آلام مستمرة بالساق، اكتشفت العداءة الأمريكية سييرا بريندل، التي تبلغ من العمر 37 عامًا، أن تلك الآلام لم تكن مجرد تشنجات عضلية كما توقعت، وإنما كانت نتيجة إصابتها بحالة طبية نادرة تعرف بمتلازمة انحباس الشريان المأبضي (PAES).
تبدأ مأساة سييرا، التي استمرت لسنوات، عندما شعرت بتشنجات عضلية وضعف في ساقها اليسرى بعد ممارسة الرياضة. رحلة تخييم مع والدتها وأطفالها كانت اللحظة المحورية، حيث جلست بريندل ولم تتمكن من النهوض، وكانت نقطة التحول في حياتها.
قام الأطباء بتشخيص حالتها بأنها انزلاق غضروفي، لكن مرور الأعوام أظهر وجود تدهور في حالتها وزيادة في شدة الألم، ولم يتم العثور على حل. تعرضت سييرا لمئات الفحوصات دون جدوى، وتعرضت لمحاولة إلغاء اشتراكها في برنامج التأمين الصحي.
تشخيص الحالة النادرة جاء بتلقي حقن البوتوكس لتخفيف الألم، وفي النهاية، في عام 2021 تم تشخيصها بمتلازمة PAES. خضعت بريندل لجراحة جرت بنجاح، ولكن تعاني من مضاعفات في تعافيها.
بحثت بريندل عن علاج جديد وتوجهت إلى رائد في جراحة الأوعية الدموية لإجراء عملية جديدة، ونجحت العملية في تصحيح وضع ساقيها وإعادتها إلى الحياة الطبيعية، وعلى الرغم من بعض الألم الباقي، تشعر بتحسن كبير وقالت إن ساقها “أفضل بنسبة 100%”.
استنتاجات:
1. القصة تبرز أهمية التشخيص الصحيح والعلاج المناسب للحالات النادرة.
2. يظهر التحدي الذي تواجهه العداءة سييرا في البحث عن علاجات جديدة وفعالة.
3. التوجه إلى خبراء في مجال الطب والجراحة يمكن أن يساعد في إيجاد حلول بديلة.
مناقشة حول معاناة عداءة أمريكية من ألم الساق
1. هل تعتقد أن هناك حلول فورية وفعالة لمثل حالة سييرا؟
2. كيف يمكن للحكومات التعاون مع المجتمع الطبي لتقديم دعم وحلول لحالات نادرة مثل متلازمة PAES؟
3. ما هي أهمية نشر الوعي حول الأمراض النادرة وتو
ومع ذلك، فإن سييرا بريندل لا تيأس، بل تستمر في العمل على تحسين حالتها والتعافي. من خلال قصتها، نرى الصمود والتصميم على التغلب على التحديات والصعوبات التي تواجهها. إنها قصة إلهام لنا جميعًا لنكون قويين ومثابرين في مواجهة الصعاب التي قد تواجهنا في حياتنا. قصة سييرا تذكرنا دائمًا أن
