الكاتب: ميرنا 
التاريخ: 18 مايو، 2025 وافقت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية (FDA) على أول اختبار دم يمكن أن يساعد في تشخيص مرض الزهايمر وتحديد المرضى الذين قد يستفيدون من الأدوية التي تبطء بشكل متواضع تطور المرض. يمكن لهذا الاختبار، الذي تمت الموافقة عليه للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 55 عامًا فأكثر ويظهر عليهم علامات مبكرة للمرض، أن يساعد الأطباء في تحديد سبب صعوبات الذاكرة التي يعاني منها المرضى.
الاختبار الجديد يكشف عن وجود اللويحة الزجاجية في الدماغ التي تُعرف بـبيتا أميلويد، والتي تعتبر علامة رئيسية لمرض الزهايمر. يُعتبر هذا الاختبار بديلاً أكثر تكلفة من اختبارات السائل النخاعي أو فحوصات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني، والذي يُجرى للكشف عن نفس اللويحة.
الدكتورة ميشيل تارفر من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية صرحت بأن هذه الخطوة تعتبر مهمة جداً في تشخيص مرض الزهايمر، وتجعله أكثر إمكانية للوصول إليه بشكل مبكر. تعمل الشركات الكبرى في مجال التشخيص والأدوية على تطوير اختباراتها الخاصة بها بهدف الحصول على موافقة FDA.
استنتاجات هامة:
1. الاعتراف بأهمية تطوير اختبارات دم فعالة لتشخيص مرض الزهايمر بشكل مبكر.
2. الاستفادة من تقنيات التشخيص الحديثة لتحسين رعاية المرضى وتقديم العلاج المناسب.
3. تحفيز الشركات الكبرى على تطوير تقنياتها لتوفير حلول تشخيصية أكثر فعالية.
مناقشة حول FDA توافق على أول اختبار دم
1. هل تعتقد بأن هذا الاختبار سيحل مشكلة تشخيص مرض الزهايمر بشكل فوري وفعال؟
2. كيف يمكن للحكومات تعزيز التعاون مع الشركات والمؤسسات الطبية لتطوير حلول تشخيصية
يومنا مصدر إخباري مصري مشهور ينشر الأخبار والمقالات على موقعه على الانترنت www.youm7.com.
